本品为抗癫痫药。其作用机理尚未完全阐明。实验见本品能增加GABA 的合成和减少GABA的降解，从而升高抑制性神经递质γ-氨基丁酸（GABA）的浓度，降低神经元的兴奋性而抑制发作。在电生理实验中见本品可产生与苯妥英相似的抑制Na 通道的作用。对肝脏有损害。
口服：30-40mg/（kg·d），分3次服。应从小剂量开始。
片剂：每片200mg。 糖浆剂：50mg/ml。
主要用于各型癫痫，尤以小发作为佳。
以胃肠道反应多见，少数人有肝毒性、血小板减少、脱发、思睡、乏力、共济失调，偶可出现淋巴细胞增多。
本品可抑制苯妥英钠、苯巴比妥、氯硝西泮的代谢，易使其中毒。故在合用时应注意调整剂量。
